随着社会的进步，人类的方方面面都在进步着，比如，不孕不育，就已经得到了解救，这是因为试管婴儿技术的出现，帮助了这成千上万的不孕不育人群，但是有的姐妹们准备做试管了，还有些疑惑，比如不了解第三代试管婴儿技术PGD/PGS的区别是什么？

随着试管婴儿技术的发展，第三代试管婴儿技术的出现给许多特殊的不孕不育患者解决生育问题的希望，对于第三代试管婴儿技术，很多的患者不清楚它里面的PGD和PGS技术的区别，都认为是用来诊断和筛查的手段。那么它们有什么区别呢？今天就给大家讲讲。

PGS是胚胎植入前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening)，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantationgeneticdiagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。

PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如，智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、虹膜或视网膜缺损等等。

PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与PGS相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病。

PGD用于筛查单基因遗传病以及人组织相容性抗原的配型，避免后代发生已知的遗传病;

PGS则是筛查胚胎的染色体数目是否正常(非整倍体筛查)，以增加怀孕的成功率。

PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、形态是否正常、染色体有问题的胚胎会很难自然发育到最后，一般都在5.6个月时停育，即使有少数能存活到生产，生出来的孩子也极有可能发生健康问题。

PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致的基因疾病，基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因发生某种异常，就会导致出生的胎儿患有某种疾病，如地中海贫血症、唐氏综合征、猫叫综合症等。

PGD适应症：单基因相关遗传病、染色体病、性连锁遗传病及可能生育异常患儿的高风险人群等。

PGS适应症：女方高龄，复发性流产，反复IVF失败，严重的男方因素不孕等。

讲了这么多，其实主要就是说第三代试管婴儿的出现，对于带有遗传性疾病以及其他特殊情况的患者而言，给了他们有了能够生育健康宝宝的机会，患者们所携带的遗传性疾病基因就是通过第三代试管婴儿来解决的，而PGD/PGS技术就是诊断和筛查的手段。如果姐妹们准备做试管婴儿，那么泰国试管婴儿是个不错的选择。泰国试管婴儿技术，获得国际医疗卫生机构委员会认可，保证试管的成功率。